Das Anti-COVID-Medikament des Tessiner Biotech-Unternehmens Humabs Biomed reduziert bei COVID-Kranken im Frühstadium die Notwendigkeit einer stationären Behandlung und das Risiko eines tödlichen Krankheitsverlaufs um 85 Prozent. Das ist laut einer Medienmitteilung das Ergebnis der laufenden Phase-3-Studie für das in Bellinzona entwickelte Therapeutikum VIR-7381. Es basiert auf einem monoklonalen Antikörper, den der Tessiner Spezialist für Antikörpertherapeutika im vergangenen Jahr in Zusammenarbeit mit amerikanischen Forschenden entdeckt hat.
Wegen des überzeugenden Studienresultats hat ein unabhängiges Datenüberwachungskomittee nun empfohlen, die Studie abzubrechen. Die kalifornische Vir Biotechnology, die Humabs Biomed 2017 gekauft hat, wird jetzt zusammen mit dem britischen Pharmaunternehmen GlaxoSmithKline die Notfallzulassung in den USA und anderen Ländern beantragen.
Zu Beginn der Studienphase 2 hatte Humab-Direktor Filippo Riva in einem Interview mit dem Online-Fernsehdienst ticinonews betont, dass diese Studie „ein grosser Erfolg für uns hier in Bellinzona“ sei. Er sei verschiedenen Kollaborationen zu verdanken, unter anderem mit dem Institut für biomedizinische Forschung (IRB) der Universität der italienischen Schweiz (USI), dem kantonalen Krankenhausverband (EOC), privaten Kliniken und dem Kanton Tessin.
Darüber hinaus haben Vir und GlaxoSmithKline am Donnerstag auch die Ergebnisse einer weiteren Studie bekanntgegeben. Demnach ist VIR-7381 auch gegen die aktuell zirkulierenden britische, südafrikanische und brasilianische Virus-Varianten wirksam. Diese Studie wurde bereits beim Online-Server für bisher unveröffentlichte biowissenschaftliche Arbeiten, BioRxiv, zur Publikation eingereicht. mm
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